- 1 [药典GMP]YYT 1244-2014 体外诊断试剂用水.pdf
- -->分析体外诊断试剂在不同检测方法和检测技术中对水质的要求,比较用水质量标准,探讨了控制生产过程和实验过程水质量的必要性,并提出工艺用水质量控制
- 2 URS-002纯化水制备系统用户需求书
- -->本用户需求文件旨在于确定和描述我司需采购的纯化水制备系统的设计和制造基本要求,对设备的工作过程及功能的期望,设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。从而使设备供应商所提供的设备满足我司的需求,并符合现行版中国GMP标准。
- 3 500L每小时新材料生产工艺用纯水项目方案
- -->RO系统回收率在50-75%以上,系统脱盐率不小于95%。在本项目中,考虑到设备的节能、运行压力、膜的透过率、膜的脱盐率、出水的含盐量等因素,我公司推荐采用超低压节能型4040型反渗透膜
- 4 纯化水超滤注射水系统工艺流程图
- -->
- 5 超纯水系统中应用氮封装置的技术工艺方案
- -->
- 6 北京珂宜德医疗 200L注射水机系统方案提供
- -->
- 7 纯化水和注射用水的主要区别
- -->
- 8 医疗器械工艺用水检查要点指南 (2020版).pdf
- -->医疗器械工艺用水检查要点指南2020版医疗器械工艺用水检查要点指南2020版医疗器械行业中所使用的工艺用水与医疗器械产品本身及其生产工艺的特性密切相关,它是部
- 9 中电四电子-导药物蛋白质科学及结构生物学大技术平台纯化水系统方案提供
- -->
- 10 符合GMP药典纯水设备YY∕T 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水机
- -->
|