产品信息
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科研中试车间GMP200L双级反渗透纯化水机
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一、 超纯水机设计基础 1.1方案涉及的流程及设备是为了满足:贵公司生产医疗器械工艺用纯化水项目,要求如下: 1.1.1产水用途:符合药典GMP验证纯化水,符合GMP验证标准。 1.1.2系统总进水量:预处理:0.5m3/hr 1.1.3系统出力:一级RO纯水处理:0.40m3/hr;回收率:75%,回流25%到原水箱; 二级RO纯水处理:0.20m3/hr;回收率:75%; 25%的浓水回流至一级RO纯水系统; 1.1.4 产水水质:电导率:≦2.1us/cm. 1.1.5运行方式:自动运行(并具备手动操作功能)。 1.1.6供水方式:连续产出(24小时运行)。 1.2本方案主要依据如下: 1.2.1原水水源:自来水 1.2.2原水设计温度:25℃ 1.2.3原水水质分析:用户提供的原水水样(水质分析报告见附件)。 1.2.4设计界线:原水箱装置进口至成品水箱出口(详见控制点的工艺流程图)。 1.2.5其他涉及的设计基础条件将在技术讨论中确定。 1.3系统对外界要求: 1.3.1进水管:进水管送至原水箱装置入口。 1.3.2供电缆:根据我方提出的容量,由用户自己负责。 1.3.3出水管:终端滤器产水出口(详见带控制点的工艺流程图)。 1.3.4药品:调试过程所用的化学试剂消耗品由用户提供。 |
10吨纯化水机系统设计依据
1.1原 水:市政自来水
1.2产水用途:生産用水
1.3产 水 量:≥10.0 m3/h
1.4出水水质:电导率≤10μs/cm ;电导率≤5μs/cm ;电导率≤2.1μs/cm
1.5系统配置:预处理+反渗透
1.6运行方式:自动控制运行 [了解详细]
10吨纯化水机系统设计依据
1.1原 水:市政自来水
1.2产水用途:生産用水
1.3产 水 量:≥10.0 m3/h
1.4出水水质:电导率≤10μs/cm ;电导率≤5μs/cm ;电导率≤2.1μs/cm
1.5系统配置:预处理+反渗透[了解详细]
医疗器械工艺用纯化水项目,要求如下:
1.1.1产水用途:符合药典GMP验证纯化水,符合GMP验证标准。
1.1.2系统总进水量:预处理:0.5m3/hr
1.1.3系统出力:一级RO纯水处理:0.40m3/hr;回收率:75%,回流25%到原水箱;
二级RO纯水处理:0.20m3/hr;回收率:75%;
25%的浓水回流至一级RO纯水系统;
1.1.4 产水水质:电导率:≦2.1us/cm.[了解详细]